重度联合免疫缺陷症,T细胞NK细胞抑制型
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称:重度联合免疫缺陷症,T细胞NK细胞抑制型</div><p align="left"> <br/>相关基因:JAK3 <br/>染色体位置:19p13.1 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:600802... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:重度联合免疫缺陷症,T细胞NK细胞抑制型</div><p align="left"> <br/>相关基因:JAK3 <br/>染色体位置:19p13.1 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:600802 <br/>疾病类型:免疫缺陷 <br/>疾病简介:严重联合免疫缺陷病临床上多于出生后3个月内开始感染。伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病临床表上多见男性发病。湿疹常在1岁左右发生,10岁以上儿童还可发生恶性疾病。共济失调毛细血管扩张症临床上在9~12个月时出现共济失调,也可迟至4~6岁才出现。毛细血管扩张症通常在3~6岁时出现,也可早在2岁或迟至8~9岁出现。伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病,多数散发,男女均可受累。 <br/> </p>
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