重度联合免疫缺陷症,T细胞B细胞抑制型

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：重度联合免疫缺陷症,T细胞B细胞抑制型</div><p align="left"> <br/>相关基因：RAG1,RAG2 <br/>染色体位置：11p13（11p13） <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：601457 <br/>疾病类型：免疫缺陷 <br/>疾病简介：  严重联合免疫缺陷病临床上多于出生后3个月内开始感染。伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病临床表上多见男性发病。湿疹常在1岁左右发生,10岁以上儿童还可发生恶性疾病。共济失调毛细血管扩张症临床上在9～12个月时出现共济失调,也可迟至4～6岁才出现。毛细血管扩张症通常在3～6岁时出现,也可早在2岁或迟至8～9岁出现。伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病,多数散发,男女均可受累。 <br/> </p>