Wiskott-Aldrich综合征
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Wiskott-Aldrich综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:WAS <br/>染色体位置:Xp11.23-p11.22 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:30... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Wiskott-Aldrich综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:WAS <br/>染色体位置:Xp11.23-p11.22 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:301000 <br/>疾病类型:免疫缺陷 <br/>疾病简介: Wiskott-Aldrich综合征(WAS)是一种罕见的血液病,呈X-连锁隐性遗传,主要见于儿童,成人罕见。典型患者表现为血小板减少、湿疹和免疫缺陷三联征。患者出生时即有血小板减少且持续存在,而免疫缺陷则是在出后才发生,且呈进行性发展,具体表现为湿疹、不能产生抗多糖的单克隆抗体、易发生机会性感染等,有些患者还可发生一过性自身免疫性疾病。成年患者容易发生恶性肿瘤,尤其是非霍奇金淋巴瘤。 <br/> </p>
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