酰基辅酶A脱氢酶家族成员9缺乏症
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称:酰基辅酶A脱氢酶家族成员9缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:ACAD9 <br/>染色体位置:3q26 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:611126 <b... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:酰基辅酶A脱氢酶家族成员9缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:ACAD9 <br/>染色体位置:3q26 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:611126 <br/>疾病类型:代谢性 <br/>疾病简介: 表现为渐进性肝功能障碍,伴发慢性神经障碍和心肌病。 <br/> </p>
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