酰基辅酶A脱氢酶家族成员9缺乏症

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：酰基辅酶A脱氢酶家族成员9缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：ACAD9 <br/>染色体位置：3q26 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：611126 <br/>疾病类型：代谢性 <br/>疾病简介： 表现为渐进性肝功能障碍,伴发慢性神经障碍和心肌病。 <br/> </p>