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腾讯登录过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶缺失
| 导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称：过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶缺失</div><p align="left"> <br/>相关基因：ACOX1 <br/>染色体位置：17q25 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：264470 <b... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶缺失</div><p align="left"> <br/>相关基因：ACOX1 <br/>染色体位置：17q25 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：264470 <br/>疾病类型：代谢性 <br/>疾病简介： 这是一种罕见的关于一种酶缺乏症（酰基辅酶A氧化酶）的疾病。 <br/> </p>
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