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腾讯登录双氢嘧啶脱氢酶缺乏症
| 导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称：双氢嘧啶脱氢酶缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：DPYD <br/>染色体位置：1p22 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：274270 <br/>疾... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：双氢嘧啶脱氢酶缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：DPYD <br/>染色体位置：1p22 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：274270 <br/>疾病类型：代谢性 <br/>疾病简介： 本病征为常染色体隐性遗传代谢疾病,表现为双氢嘧啶脱氢酶缺乏,该酶参与尿嘧啶和胸腺嘧啶的代谢。
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