氧化磷酸化偶联障碍

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：氧化磷酸化偶联障碍</div><p align="left"> <br/>相关基因：GFM1 <br/>染色体位置：3q25.1-q26.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：609060 <br/>疾病类型：代谢性 <br/>疾病简介：氧化磷酸化偶联障碍是一种严重的线粒体功能功能障碍,氧化磷酸化复合体的亚基缺乏,表现为渐进性的肝性脑病。 <br/> </p>