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腾讯登录3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏症
| 导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称：3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：HADH <br/>染色体位置：4q22-q26 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：231530 <b... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：HADH <br/>染色体位置：4q22-q26 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：231530 <br/>疾病类型：代谢性 <br/>疾病简介：正长链3-羟酰-辅酶A脱氢酶(LCHAD)缺乏的视网膜病早期就会对视网膜色素上皮细胞(RPE)和脉络膜血管层产生一定的影响。 <br/> </p>
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