长链3羟烷基辅酶A脱氢酶缺陷

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：长链3羟烷基辅酶A脱氢酶缺陷</div><p align="left"> <br/>相关基因：HADHA <br/>染色体位置：2p23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：609016 <br/>疾病类型：代谢性 <br/>疾病简介：缺乏该酶的婴儿不能正确处理某些脂肪。但如果早期诊断,可给予婴儿低脂饮食,让婴儿更容易进行处理。引起LCHAD缺乏的基因突变是E474Q  <br/> </p>