三官能蛋白缺乏症

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：三官能蛋白缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：HADHA(HADHB) <br/>染色体位置：2p23(2p23) <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：609015 <br/>疾病类型：代谢性 <br/>疾病简介：Waardenburg-Shah综合症的神经功能变体是一种复杂的神经分泌性疾病。这其中包括4个不同的症状：周围脱髓鞘神经病变,中央髓鞘形成障碍,Waardenburg氏综合征和先天性巨结肠症。  <br/> </p>