遗传性血色素沉着症

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性血色素沉着症</div><p align="left"> <br/>相关基因：HFE <br/>染色体位置：6p21.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：235200 <br/>疾病类型：代谢性 <br/>疾病简介： 遗传性血色素沉着症(hereditaryhaemochromatosis)又称原发性(或特发性)血色素沉着症，是一种单基因疾患、呈常染色体隐性遗传。发病男性多于女性，该病主要导致胃肠道铁吸收增加，多余铁在体内沉积，数年后可导致器官损害。包括肝硬化、糖尿病、皮肤黑色素沉着过多及肝脏功能异常、心脏停搏等严重并发症。  <br/> </p>