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先天性糖蛋白糖基化缺陷Ib型

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导读
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:先天性糖蛋白糖基化缺陷Ib型   </div><p align="left"> <br/>相关基因:MPI <br/>染色体位置:15q22-qter <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:先天性糖蛋白糖基化缺陷Ib型  
</div><p align="left"> <br/>相关基因:MPI <br/>染色体位置:15q22-qter <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:602579 <br/>疾病类型:代谢性 <br/>疾病简介:先天性糖蛋白糖基化缺陷(congenitaldisordersofglycosylation,CDG)是一组由常染色体隐性遗传引起的糖蛋白合成缺陷而导致的疾病,可引起一系列临床表现。糖蛋白的蛋白糖基化修饰是一个极其复杂的过程,参与其中的酶种类繁多。糖蛋白糖基化缺陷可累及多个脏器,如神经、造血、消化和生殖系统等,从而引起多种多样的临床表现。该病最早由比利时儿科医师Jaeken等周于1980年首次报道。  <br/> </p>
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