鸟氨酸氨甲基转移酵素缺乏症

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：鸟氨酸氨甲基转移酵素缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：OTC <br/>染色体位置：Xp21.1 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编号：311250 <br/>疾病类型：代谢性 <br/>疾病简介： 鸟氨酸氨甲基转移酵素缺乏症(简称OTC.一種高尿素累积的疾病,男性会在刚出生后会有昏睡无力、不进食、呼吸急促,通常会在出生后数周死亡,幸存者则有智力发展迟缓伴随着神经系统缺陷,预后情況不佳.  <br/> </p>