丙酮酸羧化酶缺乏症

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：丙酮酸羧化酶缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：PC <br/>染色体位置：11q13.4-q13.5 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：266150 <br/>疾病类型：代谢性 <br/>疾病简介：  丙酮酸羧化酶(PC)缺乏症是一种罕见的代谢性疾病,造成乳酸和其他可能有毒的化合物在血液中积聚。这些物质的含量过高会损害神经系统,尤其是在人体的器官和组织。  <br/> </p>