非典型克拉伯病
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称:非典型克拉伯病</div><p align="left"> <br/>相关基因:PSAP <br/>染色体位置:10q22.1 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:611722 <br/>疾... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:非典型克拉伯病</div><p align="left"> <br/>相关基因:PSAP <br/>染色体位置:10q22.1 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:611722 <br/>疾病类型:代谢性 <br/>疾病简介:克拉伯病依据其临床特点,亦称为婴儿家族性弥漫性硬化。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。本病预后极差。 <br/> </p>
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