致死性细胞色素C氧化酶缺乏性心脑肌病
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称: 致死性细胞色素C氧化酶缺乏性心脑肌病
</div><p align="left"> <br/>相关基因: SCO2 <br/>染色体位置:22q13 <br/>遗传方式:AD &l... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称: 致死性细胞色素C氧化酶缺乏性心脑肌病
</div><p align="left"> <br/>相关基因: SCO2 <br/>染色体位置:22q13 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:604377 <br/>疾病类型:代谢性 <br/>疾病简介: 由于细胞色素C氧化酶(COX)缺乏所致,表现为致死性肥厚性心肌病、乳酸性酸中毒和神经胶质增生。 <br/> </p>
</div><p align="left"> <br/>相关基因: SCO2 <br/>染色体位置:22q13 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:604377 <br/>疾病类型:代谢性 <br/>疾病简介: 由于细胞色素C氧化酶(COX)缺乏所致,表现为致死性肥厚性心肌病、乳酸性酸中毒和神经胶质增生。 <br/> </p>
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