粘多糖贮积症3a型

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：粘多糖贮积症3a型</div><p align="left"> <br/>相关基因：SGSH <br/>染色体位置：17q25.3 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：252900 <br/>疾病类型：代谢性 <br/>疾病简介：粘多糖贮积症是一组粘多糖代谢异常的溶酶体贮积症。粘多糖是构成骨骼、血管、皮肤等人体重要器官的主要成分之一,粘多糖贮积症患者体内细胞缺乏分解粘多糖所需的特定酶,导致粘多糖渐渐堆积在细胞、结缔组织与许多器官中,并引起器官的功能障碍。根据缺乏或异常的溶酶体水解酶的种类不同,出现不同的临床症状,故临床上MPS可分为七型。除MPSII型为X连锁隐性遗传外,其余诸型均为常染色体隐性遗传。 <br/> </p>