联合氧化磷酸化缺陷3型
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称:联合氧化磷酸化缺陷3型</div><p align="left"> <br/>相关基因:TSFM <br/>染色体位置:12q13-q14 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:610505 <br... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:联合氧化磷酸化缺陷3型</div><p align="left"> <br/>相关基因:TSFM <br/>染色体位置:12q13-q14 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:610505 <br/>疾病类型:代谢性 <br/>疾病简介:氧化磷酸化缺陷可能是HSP-7型疾病神经变性的一种发病机制。基本的病理形态改变主要是双侧皮质脊髓侧束的轴索变性和脱髓鞘,以胸段最重;皮质脊髓前束脱髓鞘往往不很严重;双侧脊髓小脑束和薄束也有脱髓鞘改变。此外,前角细胞、巨锥体细胞、基底节、脑干、小脑、视神经等也可有病理改变。 <br/> </p>
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