肌萎缩性侧索硬化,幼年2型
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称:肌萎缩性侧索硬化,幼年2型</div><p align="left"> <br/>相关基因:ALS2 <br/>染色体位置:2q33 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:205100 <br/&g... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:肌萎缩性侧索硬化,幼年2型</div><p align="left"> <br/>相关基因:ALS2 <br/>染色体位置:2q33 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:205100 <br/>疾病类型:神经性 <br/>疾病简介:肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。本病生存期短者数月长者10余年平均3-5年。 <br/> </p>
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