婴幼儿发病升序遗传性痉挛性瘫痪
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称:婴幼儿发病升序遗传性痉挛性瘫痪</div><p align="left"> <br/>相关基因:ALS2 <br/>染色体位置:2q33 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:607225 <br/... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:婴幼儿发病升序遗传性痉挛性瘫痪</div><p align="left"> <br/>相关基因:ALS2 <br/>染色体位置:2q33 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:607225 <br/>疾病类型:神经性 <br/>疾病简介: 痉挛性瘫痪又称为上运动神经元瘫、中枢性瘫痪。患肢肌张力增高,腱反射亢进、浅反射减弱或消失,出现病理反射,无肌萎缩和肌束震颤。 <br/> </p>
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