青少年原发性侧索硬化

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：青少年原发性侧索硬化</div><p align="left"> <br/>相关基因：ALS2 <br/>染色体位置：2q33 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：606353 <br/>疾病类型：神经性 <br/>疾病简介：原发性侧索硬化：病变主要位于脊髓(常见是颈髓)的双侧锥体束。病因未明。病理改变主要是变性。年龄在20~70岁者均可罹患。常无明显的发病诱因,起病徐渐,最初感觉四肢或双下肢无力、发硬和不灵活,病程缓慢进展。神经系统检查见肢体呈对称性上运动神经元性瘫痪之特征。有极少数神经根刺激性疼痛和其他感觉障碍,括约肌功能往往正常。腰椎穿刺可见椎管腔通畅,脑脊液多属于正常范围。  <br/> </p>