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腾讯登录早发型共济失调伴动眼不能和低白蛋白血症
| 导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称：早发型共济失调伴动眼不能和低白蛋白血症
</div><p align="left"> <br/>相关基因： APTX <br/>染色体位置：9p13.3 <br/>遗传方式：AR <br/>... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：早发型共济失调伴动眼不能和低白蛋白血症
</div><p align="left"> <br/>相关基因： APTX <br/>染色体位置：9p13.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：208920 <br/>疾病类型：神经性 <br/>疾病简介：表现为共济失调、动眼不能和低白蛋白血症 <br/> </p>
</div><p align="left"> <br/>相关基因： APTX <br/>染色体位置：9p13.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：208920 <br/>疾病类型：神经性 <br/>疾病简介：表现为共济失调、动眼不能和低白蛋白血症 <br/> </p>
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