婴儿型脊髓小脑型共济失调

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：婴儿型脊髓小脑型共济失调</div><p align="left"> <br/>相关基因：C10orf2 <br/>染色体位置：10q24 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：271245 <br/>疾病类型：神经性 <br/>疾病简介：婴儿期发病的小脑性共济失调：常染色体隐性遗传,基因定位于10q23.3～24.1。临床表现为婴儿期出现的共济失调,眼肌运动麻痹、耳聋、手足徐动,感觉性周围神经病和视神经萎缩及女性性腺发育不全等  <br/> </p>