常染色体隐性脊髓小脑型共济失调9型

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性脊髓小脑型共济失调9型</div><p align="left"> <br/>相关基因：CABC1 <br/>染色体位置：1q42.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：612016 <br/>疾病类型：神经性 <br/>疾病简介：SCA是一种常染色体显性遗传疾病,有渐进性小脑共济失调和色素性黄斑变性的特点。 <br/> </p>