杜氏肌营养不良；进行性假肥大性肌营养不良症

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：杜氏肌营养不良；进行性假肥大性肌营养不良症</div><p align="left"> <br/>相关基因：DMD <br/>染色体位置：Xp21.2 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：310200 <br/>疾病类型：神经性 <br/>疾病简介： 杜氏进行性肌营养不良（DMD）是最常见的X性连锁隐性遗传性肌病,发病率约为1／3500活男婴．无地理或种族间明显差异。临床表现是患儿均为男性,多在3.5岁发病；起病隐袭,开始症状多为行走慢,不能正常跑步,容易跌倒；肌张力减低,由于病情进展,逐渐出现关节挛缩。一般至9-12岁患儿不能行走,约18-20岁时患者出现呼吸窘迫症状,晚期病情加重需呼吸机支持。预后不良。  <br/> </p>