脑白质营养不良伴髓鞘发育不良2型(佩梅样病)
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称:脑白质营养不良伴髓鞘发育不良2型(佩梅样病)</div><p align="left"> <br/>相关基因:GJC2 <br/>染色体位置:1q41-q42 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:608... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:脑白质营养不良伴髓鞘发育不良2型(佩梅样病)</div><p align="left"> <br/>相关基因:GJC2 <br/>染色体位置:1q41-q42 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:608804 <br/>疾病类型:神经性 <br/>疾病简介:佩梅样病(Pelizaeus-Merzbacher-likedisease,PMLD)是一种常染色体隐性遗传白质脑病,临床以眼震、肌张力低下、运动智力发育落后及共济失调为主要表现。 <br/> </p>
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