17β-羟类固醇脱氢酶缺乏症

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：17β-羟类固醇脱氢酶缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：HSD17B10 <br/>染色体位置：Xp11.2 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编号：300438 <br/>疾病类型：神经性 <br/>疾病简介： 17-β-羟脱氢酶缺乏症是一种影响睾丸激素的合成的性病,能产生受损男性化（传统上被称为男性假两性畸形基因男性婴儿和儿童和成年女性过度男性化）难得的发展障碍。 <br/> </p>