X连锁部分胼胝体发育不全
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称:X连锁部分胼胝体发育不全</div><p align="left"> <br/>相关基因:L1CAM <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:30410... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:X连锁部分胼胝体发育不全</div><p align="left"> <br/>相关基因:L1CAM <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:304100 <br/>疾病类型:神经性 <br/>疾病简介: 胼胝体发育不全系其前体发育过程中受损所致,前体包括终板、端脑正中沟(SMTM)及联合块,它们分别形成于胚胎第8~10周左右。终板背侧普遍性增厚产生再联合板,以后其上方再形成联合块,由联合块诱导大脑半球轴突由一侧达另一侧而形成胼胝体。在此期发生损害常导致胼胝体发育不全,如血管性、外伤性、中毒性或感染性损伤均可成为致病因素,也可为先天遗传。 <br/> </p>
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