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腾讯登录X连锁智力低下,综合征13型
| 导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称：X连锁智力低下,综合征13型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MECP2 <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300055 <br/... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：X连锁智力低下,综合征13型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MECP2 <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300055 <br/>疾病类型：神经性 <br/>疾病简介：主要表现为发育迟缓,神经性失语症,面部肌肉张力减退和流涎等。 <br/> </p>
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