新生儿重症脑病

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：新生儿重症脑病</div><p align="left"> <br/>相关基因：MECP2 <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300673 <br/>疾病类型：神经性 <br/>疾病简介： 这是一种严重的神经发育疾病,几乎总是发生在女性。虽然是第一次认为MECP2的基因突变导致瑞特综合征在男性是致命的,后来在报告中确定一个亲属患有Rett综合征的男性患者得的是严重的新生儿重症脑病。  <br/> </p>