Peters异常（角膜基质中角膜细胞分化及细胞外基质异常）

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Peters异常（角膜基质中角膜细胞分化及细胞外基质异常）</div><p align="left"> <br/>相关基因：PAX6(CYP1B1,FOXC1) <br/>染色体位置：11p13(2p22-p21,6p25) <br/>遗传方式：AD,AR <br/>OMIM编号：604229 <br/>疾病类型：神经性 <br/>疾病简介：  Peters异常以角膜内皮和Descemet膜的缺陷为特征,二者与角膜中央的透明性及角膜与晶状体和虹膜的前表面粘连有关。大约50％的病例有前房角发育异常,多为双眼发病。据报道,干扰视神经嵴细胞的迁移和分化有可能导致Peters异常。这种眼部异常可联合全身发育异常,可能是由于在胚胎发育过程中神经嵴细胞机能障碍所致。 <br/> </p>