辅酶Q10缺失症
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称:辅酶Q10缺失症</div><p align="left"> <br/>相关基因:PDSS2 <br/>染色体位置:6q21 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:607426 <br/>疾病... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:辅酶Q10缺失症</div><p align="left"> <br/>相关基因:PDSS2 <br/>染色体位置:6q21 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:607426 <br/>疾病类型:神经性 <br/>疾病简介: 此症有五大表型:以癫痫发作合并共济失调为表现的脑肌病形式,脑病为主的小儿多系统形式,心肌病合并肾衰竭,以共济失调及小脑萎缩为表现的小脑主导形式,以生长迟缓为表现的Leigh综合征形式,还有单独的肌病形式。 <br/> </p>
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