X连锁痉挛性截瘫
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称:X连锁痉挛性截瘫</div><p align="left"> <br/>相关基因:PLP1 <br/>染色体位置:Xq22 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:312920 <br/>疾病类... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:X连锁痉挛性截瘫</div><p align="left"> <br/>相关基因:PLP1 <br/>染色体位置:Xq22 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:312920 <br/>疾病类型:神经性 <br/>疾病简介:遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspasticparaplegia,HSP)是一种神经系统退行性变性疾病,病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘,以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高,腱反射活跃亢进,病理反射阳性,呈剪刀步态。 <br/> </p>
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