联合鞘脂激活蛋白缺陷

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：联合鞘脂激活蛋白缺陷</div><p align="left"> <br/>相关基因：PSAP <br/>染色体位置：10q22.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：611721 <br/>疾病类型：神经性 <br/>疾病简介：鞘脂激活蛋白原(prosaposin)是一种多功能的糖蛋白，除作为鞘脂糖水解途径中所涉及到的溶酶体酶的激活剂外,其在神经系统、生殖系统及前列腺癌的发生中都担当重要角色。  <br/> </p>