常染色体隐性非综合征性耳聋
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称:常染色体隐性非综合征性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因:CDH23,CDH23 <br/>染色体位置:10q21-q22 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:6013... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:常染色体隐性非综合征性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因:CDH23,CDH23 <br/>染色体位置:10q21-q22 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:601386 <br/>疾病类型:眼科 <br/>疾病简介: CDH23基因定位于10q21-q22,与DFNB12表型相关,以中度至极重度的语前感音神经性听力下降为多见,亦可能表现为进行性听力损失。 <br/> </p>
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