斯特格病变1型

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：斯特格病变1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：CNGB3(ABCA4) <br/>染色体位置：8q21-q22 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：248200 <br/>疾病类型：眼科 <br/>疾病简介：斯特格病变（Stargardt'sDisease）,又叫做眼底核黄素斑点,是遗传性疾病。虽然有描述它是常染色体显性遗传病变,但它往往通通常染色体隐性遗传方式传给下一代。尽管这种病变对整个视网膜构成非极严重的影响,但一般而言,它主要使视觉的中央部份,即视网膜的黄斑区受影响。与视网膜色素变性不同,斯特格病变不造成视网膜的视细胞和视锥细胞退化,但似乎是由於潜在的色素上皮层引致视网膜功能紊乱。  <br/> </p>