先天性视网膜劈裂症

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性视网膜劈裂症</div><p align="left"> <br/>相关基因：RS1 <br/>染色体位置：Xp22.2-p22.1 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：312700 <br/>疾病类型：眼科 <br/>疾病简介：先天发病多见于男性儿童,女性罕见,常为双侧发病。主要为性连锁隐性遗传。常在学龄期或学龄前期视力缺陷就诊而被发现。当患眼一侧弱视常有废用性外斜,双眼视力低下则易出现眼球震颤,偶尔有发生自发玻璃体积血者有先证者而做家族调查时才被发现。  <br/> </p>