Pierson综合征

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Pierson综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：LAMB2 <br/>染色体位置：3p21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：609049 <br/>疾病类型：肾脏 <br/>疾病简介：Pierson综合征是儿科少见的遗传性肾脏疾病,典型表现为先天性肾病综合征及对光无反应性小瞳孔等特殊的眼部改变。由于该综合征较少见,因此在临床容易引起误诊漏诊。 <br/> </p>