假性醛固酮减少症

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：假性醛固酮减少症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SCNN1A(SCNN1B,SCNN1G) <br/>染色体位置：12p13(16p13-p12,16p13-p12) <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：264350 <br/>疾病类型：肾脏 <br/>疾病简介：假性醛固酮减少症又称Cheek-Perry综合征,是一种少见的失盐综合征。发病年龄多在新生儿期,可于生后数小时出现症状反复呕吐、腹泻,渴感减退或消失,生长发育落后为主要症状(甚至是白痴)；有些病例则于限盐或应用醛固酮拮抗剂才显露症状,并随年龄增长而自行缓解。 <br/> </p>