先天性双侧输精管缺如

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性双侧输精管缺如</div><p align="left"> <br/>相关基因：CFTR <br/>染色体位置：7q31.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：277180 <br/>疾病类型：呼吸系统 <br/>疾病简介： CBAVD是一种性连锁隐性遗传病,发病仅仅限于男性,表现为输精管发育不全。这种性连锁疾病与血友病等X连锁遗传性疾病不同,因为血友病有缺陷的基因位于X染色体上,而CF基因却在7号常染色体上。CBAVD只在男性有临床表现,女性不会有临床症状。这样,CBAVD具有以下遗传特点,它是常染色体和性连锁隐性遗传为主,并且也是CFTR基因突变的一种常染色体隐性遗传病。 <br/> </p>