早产儿呼吸窘迫综合症

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：早产儿呼吸窘迫综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SFTPA1(SFTPB,SFTPC) <br/>染色体位置：10q22.2-q23.1(2p12-p11.2,8p21) <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：267450 <br/>疾病类型：呼吸系统 <br/>疾病简介：新生儿呼吸窘迫综合征又称肺透明膜病。由于缺乏肺表面活性物质,呼气末肺泡萎陷,致使生后不久出现进行性加重的呼吸窘迫和呼吸衰竭。主要见于早产儿,胎龄越小,发病率越高。此外,糖尿病母亲婴儿、剖宫产儿、双胎的第二婴和男婴,多胎,宫内窘迫或窒息,遗传史,RDS的发生率也较高。并发症：1.气漏,2.氧中毒,3.恢复期的动脉导管开放。  <br/> </p>