婴幼儿低磷酸酯酶症

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：婴幼儿低磷酸酯酶症</div><p align="left"> <br/>相关基因：ALPL <br/>染色体位置：1p36.1-p34 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：241500 <br/>疾病类型：骨骼 <br/>疾病简介：  低磷酸酯酶症(Hypophosphatasia)通常被认为是常染色体隐性遗传,发病率约为10万分之一。其临床表现有很大的变异性,从严重的全身性骨骼形成不良,导致新生儿死亡；到仅表现为年轻恒上前牙过早脱落。 <br/> </p>