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腾讯登录婴儿型全身性玻璃样变性
| 导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称：婴儿型全身性玻璃样变性</div><p align="left"> <br/>相关基因：ANTXR2 <br/>染色体位置：4q21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：236490 <br/&g... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：婴儿型全身性玻璃样变性</div><p align="left"> <br/>相关基因：ANTXR2 <br/>染色体位置：4q21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：236490 <br/>疾病类型：骨骼 <br/>疾病简介：婴儿型全身性玻璃样变性是非常罕见的疾病,表现为进行性的关节挛缩,皮肤异常。
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