常染色体显性遗传耳聋13型
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称:常染色体显性遗传耳聋13型</div><p align="left"> <br/>相关基因:COL11A2 <br/>染色体位置:6p21.3 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:601868 <... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:常染色体显性遗传耳聋13型</div><p align="left"> <br/>相关基因:COL11A2 <br/>染色体位置:6p21.3 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:601868 <br/>疾病类型:骨骼 <br/>疾病简介: 常染色体显性遗传耳聋13是一种遗传性耳聋,特征为听力丧失。 <br/> </p>
还没有人评论,赶快抢个沙发