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腾讯登录常染色体显性遗传耳聋13型
| 导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体显性遗传耳聋13型</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL11A2 <br/>染色体位置：6p21.3 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：601868 <... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体显性遗传耳聋13型</div><p align="left"> <br/>相关基因：COL11A2 <br/>染色体位置：6p21.3 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：601868 <br/>疾病类型：骨骼 <br/>疾病简介： 常染色体显性遗传耳聋13是一种遗传性耳聋,特征为听力丧失。 <br/> </p>
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