非典型史蒂克勒氏综合征
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称:非典型史蒂克勒氏综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:COL2A1 <br/>染色体位置:12q13.11-q13.2 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:609508... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:非典型史蒂克勒氏综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:COL2A1 <br/>染色体位置:12q13.11-q13.2 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:609508 <br/>疾病类型:骨骼 <br/>疾病简介: 史蒂克勒氏综合征是由一组遗传疾病,具有独特的面容,眼睛异常,听力丧失和关节问题等特征。这些迹象和症状在个人之间的差别很大。 <br/> </p>
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