常染色体隐性脊椎肋骨发育不全
导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称:常染色体隐性脊椎肋骨发育不全</div><p align="left"> <br/>相关基因:DLL3 <br/>染色体位置:19q13 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:277300 <br/... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:常染色体隐性脊椎肋骨发育不全</div><p align="left"> <br/>相关基因:DLL3 <br/>染色体位置:19q13 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:277300 <br/>疾病类型:骨骼 <br/>疾病简介: 脊柱肋骨发育不全是一种少见的先天性畸形。脊椎的畸形对正在生长的儿童可引起脊柱侧凸造成严重的远期不良后果。 <br/> </p>
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