Antley-Bixler综合症

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Antley-Bixler综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：FGFR2(POR) <br/>染色体位置：10q26 <br/>遗传方式：AR(7q11.2) <br/>OMIM编号：207410 <br/>疾病类型：骨骼 <br/>疾病简介：明显的骨头畸形与软骨发育异常,产生一连串颅骨缺损与畸形。特征为骨骼异常融合,尤其是颅部、髋部及手臂部位的异常。患孩有不普遍的脸部特征,包括大的前额突出与一扁平的鼻梁。 <br/> </p>