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腾讯登录FUHRMANN综合症
| 导读 | <div class="hdwiki_tmml">疾病名称：FUHRMANN综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：WNT7A <br/>染色体位置：3p25 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：228930 <br/>... |
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：FUHRMANN综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：WNT7A <br/>染色体位置：3p25 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：228930 <br/>疾病类型：骨骼 <br/>疾病简介： 本病主要的临床表现为股骨,手指和腓骨（小腿骨头）发育异常。 <br/> </p>
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