单基因遗传病: X连锁自闭症易感2型
导读 | <P>中文名称: X连锁自闭症易感2型</P><P>英文名称:Autism, X-Linked, Susceptibility To, 2 </P><P>OMIM号: 300495 </P><P>所属系统:精神健康和行为</P><P>遗传方式:XD</P><... |
<P>中文名称: X连锁自闭症易感2型</P><P>英文名称:Autism, X-Linked, Susceptibility To, 2 </P><P>OMIM号: 300495 </P><P>所属系统:精神健康和行为</P><P>遗传方式:XD</P><DIV class=hdwiki_tmml>疾病简介</DIV><P>自闭症,又称孤独症,被归类为一种由于神经系统失调导致的发育障碍,其病征包括不正常的社交能力、沟通能力、兴趣和行为模式。自闭症是一种广泛性发展障碍,以严重的、广泛的社会相互影响和沟通技能的损害以及刻板的行为、兴趣和活动为特征的精神疾病。</P><DIV class=hdwiki_tmml>相关基因突变信息</DIV><DIV>基因名称:NLGN4X <BR>参考序列:NM_181332 <BR>染色体位置:Xp22.33 <BR></DIV><DIV><TABLE class=table><TBODY><TR><TD><P align=center> <strong>突变ID</strong></P></TD><TD><P align=center><strong> 突变位点</strong></P></TD><TD><P align=center><strong> 突变类型</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>编码区位置 </strong></P></TD><TD><P align=center><strong> 野生型</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>突变型 </strong></P></TD><TD><P align=center><strong> 参考文献</strong></P></TD></TR><TR><TD><P align=center>1</P></TD><TD><P align=center>K378R </P></TD><TD><P align=center>M</P></TD><TD><P align=center>1133</P></TD><TD><P align=center>A</P></TD><TD><P align=center>G</P></TD><TD><P align=center>[1]</P></TD></TR><TR><TD><P align=center>2</P></TD><TD><P align=center>1186_1187insT </P></TD><TD><P align=center>I</P></TD><TD><P align=center>1186_1197</P></TD><TD><P align=center>GA</P></TD><TD><P align=center>T</P></TD><TD><P align=center>[2]</P></TD></TR></TBODY></TABLE></DIV><DIV class=hdwiki_tmml>相关基因检测机构</DIV><P>本项目在美国已经开展多年,费用昂贵,约3000美元/人(单基因遗传病检测的均价),目前国内开展单基因疾病检测的机构及公司较少,价格比美国稍便宜,约1500美元/人,随着成本的下降,检测费用会更低。目前可以做单基因遗传病检测机构包括:<a href='http://www.jmdna.com' title='解码DNA分子医学检测中心'>解码DNA分子医学检测中心(上海)等基因检测机构</a></P><div><dl class=reference><dt>参考资料</dt><dd><span>[1].</span> A substitution involving the NLGN4 gene associated with autistic behavior in the Greek population</dd><dd><span>[2].</span> Jamain et al. (2003)</dd></dl></div>
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