单基因遗传病： 青少年原发性侧索硬化

<P>中文名称： 青少年原发性侧索硬化</P><P>英文名称：Primary Lateral Sclerosis, Juvenile </P><P>OMIM号： 606353&nbsp;</P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_tmml>疾病简介</DIV><P>原发性侧索硬化：病变主要位于脊髓(常见是颈髓)的双侧锥体束。病因未明。病理改变主要是变性。年龄在20~70岁者均可罹患。常无明显的发病诱因,起病徐渐,最初感觉四肢或双下肢无力、发硬和不灵活,病程缓慢进展。神经系统检查见肢体呈对称性上运动神经元性瘫痪之特征。有极少数神经根刺激性疼痛和其他感觉障碍,括约肌功能往往正常。腰椎穿刺可见椎管腔通畅,脑脊液多属于正常范围。</P><DIV class=hdwiki_tmml>相关基因突变信息</DIV><DIV>基因名称：ALS2&nbsp; <BR>参考序列：NM_020919 <BR>染色体位置：2q33 <BR></DIV><DIV><TABLE class=table><TBODY><TR><TD><P align=center>&nbsp;<strong>突变ID</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;突变位点</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;突变类型</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>编码区位置&nbsp;</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;野生型</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>突变型&nbsp;</strong></P></TD><TD><P align=center><strong>&nbsp;参考文献</strong></P></TD></TR><TR><TD><P align=center>1</P></TD><TD><P align=center>G540E </P></TD><TD><P align=center>M</P></TD><TD><P align=center>1619</P></TD><TD><P align=center>G</P></TD><TD><P align=center>A</P></TD><TD><P align=center>[1]</P></TD></TR></TBODY></TABLE></DIV><DIV class=hdwiki_tmml>相关基因检测机构</DIV><P>本项目在美国已经开展多年，费用昂贵，约3000美元/人（单基因遗传病检测的均价），目前国内开展单基因疾病检测的机构及公司较少，价格比美国稍便宜，约1500美元/人，随着成本的下降，检测费用会更低。目前可以做单基因遗传病检测机构包括：<a href='http://www.jmdna.com' title='解码DNA分子医学检测中心'>解码DNA分子医学检测中心（上海）等基因检测机构</a></P><div><dl class=reference><dt>参考资料</dt><dd><span>[1].</span>&nbsp;&nbsp;Panzeri_BRAIN_2006</dd></dl></div>